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On sait peu de choses sur les maladies génétiques rares, rares et très rares en Irak. L'objectif de ce livre est de présenter une étude sur le schéma des maladies génétiques rares, rares et très rares observées par un pédiatre dans un seul centre pédiatrique tertiaire pendant une période de trois ans. Pendant trois ans (2016-2018), 43 patients (29 hommes, 14 femmes) atteints de maladies génétiques rares et très rares ont été observés par un pédiatre dans un centre pédiatrique tertiaire. Leur âge variait entre 5 jours et 17 ans. Dans cette série, les maladies génétiques très rares en Irak comprenaient les trente-six cas de Cutis laxa de type II (type Debre) dans le monde, le cas numéro 104 dans le monde du syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk, le cas numéro 130 dans le monde du syndrome de Townes Brocks, et le cas numéro 170 dans le monde du syndrome de Coffin Siris.