Les nanoparticules de rutine
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Cette étude a pour but de préparer et d'améliorer les nanoparticules polymères chargées de rutine en utilisant un plan factoriel. L'effet des principales variables de préparation, la quantité de médicament, la quantité de polymère et la fréquence de sonication sur la taille des particules, l'efficacité de l'encapsulation, la libération cumulative du médicament (CDR) à la 12ème heure et l'indice de polydispersité (PDI) sont étudiés avec un plan factoriel. La méthode d'émulsification modifiée a été utilisée pour fabriquer des nanoparticules en utilisant du poly(L-lactide...
Cette étude a pour but de préparer et d'améliorer les nanoparticules polymères chargées de rutine en utilisant un plan factoriel. L'effet des principales variables de préparation, la quantité de médicament, la quantité de polymère et la fréquence de sonication sur la taille des particules, l'efficacité de l'encapsulation, la libération cumulative du médicament (CDR) à la 12ème heure et l'indice de polydispersité (PDI) sont étudiés avec un plan factoriel. La méthode d'émulsification modifiée a été utilisée pour fabriquer des nanoparticules en utilisant du poly(L-lactide), qui est biodégradable. Divers paramètres des nanoparticules ont été caractérisés, notamment la taille des particules, l'efficacité de l'encapsulation, la libération cumulative du médicament à la 12e heure et l'indice de polydispersité. Le microscope électronique à balayage (MEB) a été utilisé pour étudier la morphologie des nanoparticules préparées. Des études FTIR ont été réalisées pour évaluer l'interaction entre les excipients utilisés et le médicament en raison de sa nature. La formulation idéale a une taille de particule de 240.596nm, une efficacité d'encapsulation de 70.376 %, un CDR à la 12ème heure de 78.978 % et un PDI de 0.2926. Les résultats du MEB indiquent que les nanoparticules sont de forme sphérique. D'autre part, les résultats FTIR ont montré que les composants utilisés pour formuler les nanoparticules sont compatibles.
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