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Le concept de continuum cardiovasculaire, introduit au début des années 1990, a créé une vision holistique de la chaîne d'événements reliant les facteurs de risque cardiovasculaires au développement progressif du remodelage tissulaire pathologique et, finalement, à l'insuffisance cardiaque et au décès. La compréhension des changements spécifiques aux tissus et les nouvelles technologies développées au cours des 25 à 30 dernières années ont permis de suivre les événements de remodelage tissulaire in vivo et de diagnostiquer les maladies cardiovasculaires de manière plus fiable qu'auparavant. Le produit tangible de cette évolution a été l'introduction d'un certain nombre de marqueurs biochimiques tels que la troponine I et T, qui sont désormais couramment utilisés en clinique pour mesurer les lésions myocardiques. Cependant, des biomarqueurs capables de détecter des stades précoces spécifiques du continuum cardiovasculaire doivent encore être générés et utilisés. La majorité des marqueurs existants ne sont utiles qu'aux stades ultimes de la maladie, où il existe peu d'options d'intervention efficaces.