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Les altérations moléculaires les plus fréquemment associées aux GIST sont les mutations des gènes KIT et PDGFRA. De nombreuses autres anomalies génétiques ont été décrites, telles que l'amplification du C-MYC, MDM2, EGFR1 et CCND1. L'objectif de cette étude était d'analyser par méthode immunohistochimique la valeur pronostique de la surexpression du C-MYC et de l'EGFR dans les GIST. Nous avons colligé rétrospectivement 25 cas de GIST diagnostiqués dans notre service sur une période de 15 ans (2008-2023). L'expression de l'EGFR et du C-MYC a été réalisé par méthode immunoh...
Les altérations moléculaires les plus fréquemment associées aux GIST sont les mutations des gènes KIT et PDGFRA. De nombreuses autres anomalies génétiques ont été décrites, telles que l'amplification du C-MYC, MDM2, EGFR1 et CCND1. L'objectif de cette étude était d'analyser par méthode immunohistochimique la valeur pronostique de la surexpression du C-MYC et de l'EGFR dans les GIST. Nous avons colligé rétrospectivement 25 cas de GIST diagnostiqués dans notre service sur une période de 15 ans (2008-2023). L'expression de l'EGFR et du C-MYC a été réalisé par méthode immunohistochimique. L'immunomarquage du C-MYC a été catégorisée en niveaux d'expression faible et élevé avec un seuil de 25 %. L'intensité de l'immunomarquage et le pourcentage de cellules positives à l'EGFR ont été évalués et regroupés selon les paramètres du score Allred. Seuls les cas avec un score EGFR TS>4 ont été considérés comme surexprimés. Nous avons inclus 25 cas. L'âge moyen des patients était de 60 ans avec un ratio hommes-femmes de 1,5. L'expression du C-MYC a été observée dans 60 % des cas, avec des niveaux élevés dans 33 % des cas.
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