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Das Lesch-Nyhan-Syndrom ist eine wirklich erschreckende, seltene Erbkrankheit, die den Eltern einen mehrjährigen Alptraum bescheren kann. Es scheint ratsam zu sein, zu versuchen, die Eltern vor dem doppelten Alptraum zu bewahren, ein weiteres Kind mit dieser schrecklichen Krankheit zu haben, und ein solcher Versuch kann nur erfolgreich sein, wenn die richtige Diagnose so früh wie möglich gestellt werden kann. Über das Auftreten des Lesch-Nyhan-Syndroms im Irak wurde bisher weder berichtet noch dokumentiert. Das Ziel dieses Buches ist es, den ersten Fall dieses seltenen Syndroms im Irak zu…mehr

Produktbeschreibung
Das Lesch-Nyhan-Syndrom ist eine wirklich erschreckende, seltene Erbkrankheit, die den Eltern einen mehrjährigen Alptraum bescheren kann. Es scheint ratsam zu sein, zu versuchen, die Eltern vor dem doppelten Alptraum zu bewahren, ein weiteres Kind mit dieser schrecklichen Krankheit zu haben, und ein solcher Versuch kann nur erfolgreich sein, wenn die richtige Diagnose so früh wie möglich gestellt werden kann. Über das Auftreten des Lesch-Nyhan-Syndroms im Irak wurde bisher weder berichtet noch dokumentiert. Das Ziel dieses Buches ist es, den ersten Fall dieses seltenen Syndroms im Irak zu beschreiben. In diesem Fall hätte eine angemessene und rechtzeitige Beratung die Eltern vor dem Leid bewahren können, ein weiteres betroffenes Kind mit einer schrecklichen Erkrankung zu haben, die mit erheblicher Morbidität und wenig Hilfsmaßnahmen verbunden ist. Ein zweites Ziel dieses Buches ist die Beschreibung der frühen Dokumentation des Lesch-Nyhan-Syndroms in den 1960er Jahren.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi, es médico asesor superior en la Ciudad Médica de Bagdad. Dirige la sede iraquí del Panel Internacional de Científicos Copérnico. Es miembro de la Academia Americana de Pediatría y de la Sociedad Británica de Medicina Genética. Ha sido miembro del consejo asesor de la Asociación Internacional de Facultades de Medicina.