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Lesões celulares granulares têm sido relatadas em diferentes locais, mas seus principais locais de ocorrência estão na região da cabeça e pescoço. As lesões de células granulares não são hereditárias ou familiares. Elas aparecem como nódulos pequenos, solitários, indolores, sem dor, decorrentes da derme ou do tecido submucoso. A ulceração é rara. O verdadeiro diagnóstico raramente é suspeito no pré-operatório. A imunoistoquímica e a microscopia eletrônica ajudam a confirmar a impressão histológica e diferenciar outras entidades neoplásicas com características citoplasmáticas granulares. A morfologia de todas as células granulares é semelhante, mas as suas origens são diferentes. Devido ao seu aspecto morfológico comum mas inexplicável e origem obscura, as lesões das células granulares continuam a ser um foco de investigações laboratoriais para conhecer a heterogeneidade antigénica das lesões das células granulares de uma grande variedade de locais na pele, mucosa e mandíbula. Este livro é uma tentativa de lançar a luz sobre a nova classificação, etiopatogenia, características clínicas, características histopatológicas das lesões de células granulares da cabeça e pescoço.