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A leucemia linfocítica crónica é a leucemia mais comum que afecta principalmente os indivíduos idosos e segue um curso extremamente variável, com uma sobrevivência que varia de meses a décadas. Várias características da CLL facilitam a investigação básica e translacional, incluindo a elevada prevalência populacional, as células malignas facilmente obteníveis através da flebotomia venosa, a fase assintomática na maioria dos pacientes que permite uma avaliação longitudinal, e a sobrevida relativamente longa específica da doença. As directrizes de consenso para o tratamento de pacientes com CLL foram propostas pelas Directrizes de Prática Clínica da ESMO, e recentemente recomendaram que a actual utilização de ferramentas de prognóstico para pacientes com CLL recém-diagnosticada deve incluir o estadiamento (Rai ou Binet), o tempo de duplicação linfocitária (LDT), a microglobulina Beta-2 (¿2M), os marcadores CD38 e ZAP-70, o painel de hibridação in situ da fluorescência relevante para CLL (FISH), e, se disponível, o estado de mutação do gene IgVH.