Leucemia linfocítica crónica:
nuevos avances diagnósticos y terapéuticos
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La leucemia linfocítica crónica es un síndrome linfoproliferativo que se presenta generalmente en pacientes de edad avanzada. Se define por una acumulación progresiva de linfocitos B monoclonales maduros en la sangre, la médula y los órganos linfoides secundarios. El diagnóstico se basa principalmente en una hiperlinfocitosis B > 5G/L persistente durante más de tres meses, un frotis sanguíneo y el inmunofenotipado de las células sanguíneas. Otras pruebas, como la del 17 p +/- Tp 53, el estado de mutación del IgHV, la CD 38, etc., son interesantes para caracterizar los factores pron...
La leucemia linfocítica crónica es un síndrome linfoproliferativo que se presenta generalmente en pacientes de edad avanzada. Se define por una acumulación progresiva de linfocitos B monoclonales maduros en la sangre, la médula y los órganos linfoides secundarios. El diagnóstico se basa principalmente en una hiperlinfocitosis B > 5G/L persistente durante más de tres meses, un frotis sanguíneo y el inmunofenotipado de las células sanguíneas. Otras pruebas, como la del 17 p +/- Tp 53, el estado de mutación del IgHV, la CD 38, etc., son interesantes para caracterizar los factores pronósticos predictivos con el fin de identificar mejor a los pacientes con riesgo de progresión y elegir la estrategia terapéutica adecuada. Esta hemopatía suele tener un buen pronóstico, pero la evolución es muy heterogénea, ya que la mayoría de los pacientes asintomáticos tienen una supervivencia similar a la de los sujetos sanos de la misma edad y sexo. En cambio, algunos pacientes presentan una enfermedad progresiva, con aumento de las adenopatías y empeoramiento de las citopenias, que requiere un tratamiento específico.
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