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La leucémie lymphoïde chronique est la leucémie la plus fréquente, touchant principalement les personnes âgées. Elle suit une évolution extrêmement variable, avec une survie allant de quelques mois à plusieurs décennies. Plusieurs caractéristiques de la LLC facilitent la recherche fondamentale et translationnelle, notamment la prévalence élevée dans la population, la facilité d'obtention des cellules malignes par phlébotomie veineuse, la phase asymptomatique chez la plupart des patients qui permet une évaluation longitudinale, et la survie relativement longue de la maladie. Des directives consensuelles pour le traitement des patients atteints de LLC ont été proposées par les ESMO Clinical Practice Guidelines, et ont récemment recommandé que l'utilisation actuelle d'outils pronostiques pour les patients atteints de LLC nouvellement diagnostiquée comprenne la stadification (Rai ou Binet), le temps de doublement des lymphocytes (LDT), la bêta-2 microglobuline (beta2M), les marqueurs CD38 et ZAP-70, le panel d'hybridation in situ en fluorescence (FISH) pertinent pour la LLC et, si disponible, le statut de mutation du gène IgVH.
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