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Les archées endosymbiotiques peuvent servir de médiateur à l'hibernation des humains et des mammifères. Le cerveau rabougri des mammifères suite à un choc massif de décapitation entraîne un état d'hibernation du cerveau. Les archées endosymbiotiques présentes dans les cellules neuronales libèrent de la digoxine qui inhibe l'ATPase sodium-potassium. 80 % de l'énergie du cerveau est utilisée pour maintenir la pompe à sodium. L'inhibition de l'ATPase sodium potassium induite par la digoxine des archées permet de conserver l'énergie et de synthétiser l'ATP par l'ATPase sodium potassium. L'ATPase…mehr

Produktbeschreibung
Les archées endosymbiotiques peuvent servir de médiateur à l'hibernation des humains et des mammifères. Le cerveau rabougri des mammifères suite à un choc massif de décapitation entraîne un état d'hibernation du cerveau. Les archées endosymbiotiques présentes dans les cellules neuronales libèrent de la digoxine qui inhibe l'ATPase sodium-potassium. 80 % de l'énergie du cerveau est utilisée pour maintenir la pompe à sodium. L'inhibition de l'ATPase sodium potassium induite par la digoxine des archées permet de conserver l'énergie et de synthétiser l'ATP par l'ATPase sodium potassium. L'ATPase sodium-potassium de la membrane, lorsqu'elle est inhibée, peut fonctionner comme une enzyme synthétisant l'ATP. Cela conduit à l'hibernation cérébrale et le cerveau s'endort en préservant sa structure cellulaire et tissulaire. On peut appeler ce phénomène le syndrome d'hibernation du cerveau rabougri par les archées endosymbiotiques.
Autorenporträt
Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.