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I difetti di nascita craniofacciali sono la quarta anomalia congenita più comune nei neonati. La labiopalatoschisi rappresenta insieme la più comune deformità congenita della testa e del collo. Le fessure orali, tra cui la labiopalatoschisi (CL), la palatoschisi (CP) e la labiopalatoschisi (CLP) costituiscono un gruppo eterogeneo di difetti di nascita non fatali noti per essere di origine multifattoriale, in quanto sia i geni che i fattori ambientali contribuiscono alla loro eziologia. A causa delle somiglianze epidemiologiche ed embriologiche, CL e CLP sono di solito raggruppati insieme come…mehr

Produktbeschreibung
I difetti di nascita craniofacciali sono la quarta anomalia congenita più comune nei neonati. La labiopalatoschisi rappresenta insieme la più comune deformità congenita della testa e del collo. Le fessure orali, tra cui la labiopalatoschisi (CL), la palatoschisi (CP) e la labiopalatoschisi (CLP) costituiscono un gruppo eterogeneo di difetti di nascita non fatali noti per essere di origine multifattoriale, in quanto sia i geni che i fattori ambientali contribuiscono alla loro eziologia. A causa delle somiglianze epidemiologiche ed embriologiche, CL e CLP sono di solito raggruppati insieme come labbro leporino con o senza palatoschisi (CL/P). Discuteremo la loro patogenesi dello sviluppo, l'epidemiologia e le cause.
Autorenporträt
Dr. Rosemel Jacinth S. wurde in einer Kleinstadt geboren und absolvierte ihre Schulausbildung in Tirunelveli. Sie schloss ihr BDS-Studium am Rajas Dental College and Hospital ab und erfüllte sich damit ihren Traum und den ihres Vaters.Sie hat zahlreiche Artikel und Bücher veröffentlicht.Dieses Buch ist das Ergebnis ihrer intensiven Forschung auf dem Gebiet des pädiatrischen Raummanagements.