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Des perfusions de cellules T et de cellules NK (Natural Killer) provenant du sang périphérique sont effectuées pour traiter les tumeurs malignes. Les lymphocytes propagés ex vivo, en normoxie (20 % d'O2), sont perfusés par voie intraveineuse et doivent survivre à l'hypoxie associée à la circulation veineuse, à la moelle osseuse (5 % d'O2) et au microenvironnement tumoral (1 % d'O2). L'objectif principal de cette étude était de déterminer la capacité de prolifération des cellules T et NK humaines en normoxie (20 % d'O2) par rapport à l'hypoxie (1 % d'O2), pendant 28 jours, en utilisant une…mehr

Produktbeschreibung
Des perfusions de cellules T et de cellules NK (Natural Killer) provenant du sang périphérique sont effectuées pour traiter les tumeurs malignes. Les lymphocytes propagés ex vivo, en normoxie (20 % d'O2), sont perfusés par voie intraveineuse et doivent survivre à l'hypoxie associée à la circulation veineuse, à la moelle osseuse (5 % d'O2) et au microenvironnement tumoral (1 % d'O2). L'objectif principal de cette étude était de déterminer la capacité de prolifération des cellules T et NK humaines en normoxie (20 % d'O2) par rapport à l'hypoxie (1 % d'O2), pendant 28 jours, en utilisant une cellule présentatrice d'antigène artificielle (aAPC) pour une propagation de niveau clinique.
Autorenporträt
Licenciado en Biología por la PUCRS. Especialización en Biología Molecular Aplicada al Área de la Salud por la ULBRA y Maestría por el Programa de Postgrado en Medicina de la UFRGS. Doctorado sándwich en la Universidad de Texas/MDAnderson Cancer y Postdoctorado en el Laboratorio de Señalización y Plasticidad Celular/UFRGS.