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Die vorliegende Arbeit zeigt die Untersuchung von lipophilen Polyaminderivaten in vivo am Mausmodell und ihre Eignung als molekulare Transporter für ein OrganTargeting. Durch Milde Schutzgruppenstrategien wurden bei der Polyaminsynthese an der Festphase diverse lipophile Seitenketten eingeführt. Zur besseren Analytik in lebenden Zellen und Organismen wurden diese Polyamine zusätzlich kovalent mit einem Fluorophor gekuppelt. Eine kleine Bibliothek von unterschiedlichen lipophilen Polyaminderivaten wurde in vitro und in vivo hinsichtlich einer Akkumulation in Organen und Organellen sowie einer Beeinflussung von metabolischen Prozessen untersucht.
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