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Les transposons sont des éléments génétiques mobiles, qui possèdent la capacité de changer de position, en faisant appel à des mécanismes : copier-coller, incluant un intermédiaire ARN (rétrotransposons, classe I), ou couper-coller, sans impliquer d'intermédiaire ARN (classe II), ou en créant une copie supplémentaire par simple réplication (transposons réplicatifs), ou en tant qu'éléments transposables miniatures inversés-répétitifs (MITS). En outre, on distingue les transposons autonomes, qui peuvent se déplacer par eux-mêmes, et les transposons non autonomes, qui ont besoin de l'aide d'autres transposons. L'existence des transposons a été spéculée dans les virus, les génomes procaryotes et eucaryotes. Après l'insertion de transposons dans un gène, il peut n'y avoir aucun effet ou une perte fonctionnelle complète, ou une expression altérée et, par conséquent, des variations ou un modèle de développement modifié ou, en fin de compte, l'évolution, mais parfois, en raison des transposons, diverses maladies génétiques, y compris l'hémophilie A et B, l'immunodéficience combinée sévère, la porphyrie, la dystrophie musculaire de Duchenne, le cancer et les anomalies du développement se produisent également.