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El concepto de continuidad cardiovascular, introducido a principios de la década de 1990, creó una visión holística de la cadena de acontecimientos que conectan los factores de riesgo cardiovasculares con el desarrollo progresivo de la remodelación tisular relacionada con la patología y, en última instancia, la insuficiencia cardíaca y la muerte. La comprensión de los cambios específicos de los tejidos y las nuevas tecnologías desarrolladas en los últimos 25-30 años permitieron monitorizar in vivo los eventos de remodelación tisular y diagnosticar las enfermedades cardiovasculares con mayor fiabilidad que antes. El producto tangible de esta evolución fue la introducción de una serie de marcadores bioquímicos, como la troponina I y T, que ahora se utilizan habitualmente en la clínica para medir el daño miocárdico. Sin embargo, aún no se han generado y utilizado biomarcadores capaces de detectar etapas específicas más tempranas del continuo cardiovascular. La mayoría de los marcadores existentes sólo son útiles en las fases finales de la enfermedad, en las que existen pocas opciones de intervención con éxito.
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