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Se sabe poco sobre los trastornos genéticos poco comunes, raros y muy raros en Irak. El objetivo de este libro es informar sobre un estudio del patrón de los trastornos genéticos poco comunes, raros y muy raros observados por un pediatra en un único centro pediátrico terciario durante un período de tres años. Durante un período de tres años (2016-2018), un pediatra de un centro pediátrico terciario observó a 43 pacientes (29 hombres, 14 mujeres) con trastornos genéticos poco comunes, raros y muy raros. Sus edades oscilaron entre los 5 días y los 17 años. En esta serie, los desórdenes genéticos muy raros en Irak incluyeron el treinta y seis caso de Cutis laxa tipo II (tipo Debre) en el mundo, el caso número 104 en el mundo del síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk, el caso número 130 en el mundo del síndrome de Townes Brocks, y el caso número 170 en el mundo del síndrome de Coffin Siris.