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Cada paciente tiene una combinación de genes ligados a enfermedades cardiovasculares. Hoy en día existen 3000 enfermedades para las que se dispone de pruebas genéticas individuales. Sin embargo interpretar tales resultados, por ejemplo para enfermedades poligénicas como una hipertensión esencial sin sistemas informáticos es extremadamente difícil. Normalmente está ligado a un mayor flujo de información y a la escasez de genetistas clínicos. Además, las capacidades cognitivas del cardiólogo están limitadas por la falta de conocimientos en el campo de la bioinformática y la biotecnología. En…mehr

Produktbeschreibung
Cada paciente tiene una combinación de genes ligados a enfermedades cardiovasculares. Hoy en día existen 3000 enfermedades para las que se dispone de pruebas genéticas individuales. Sin embargo interpretar tales resultados, por ejemplo para enfermedades poligénicas como una hipertensión esencial sin sistemas informáticos es extremadamente difícil. Normalmente está ligado a un mayor flujo de información y a la escasez de genetistas clínicos. Además, las capacidades cognitivas del cardiólogo están limitadas por la falta de conocimientos en el campo de la bioinformática y la biotecnología. En este sentido, los sistemas de CDS clínicos avanzados están preparados para colmar estas lagunas mediante la imitación informática de las decisiones terapéuticas. En este libro presentamos por primera vez una breve revisión de las tecnologías de CDS de nueva generación. Ponemos en primer plano algunos de los problemas ligados al análisis biomédico de datos y consideramos la estrategia en bioinformática y las instalaciones informáticas para la detección variada de SNP.
Autorenporträt
El Dr. Aleksandr se doctoró a los 26 años en el RSCC de Tashkent. Es médico consultor honorario en la clínica de hipertensión del RSCC, donde participa activamente en el tratamiento de pacientes con hipertensión y problemas relacionados. Actualmente dirige el servicio multidisciplinar de enfermedades cardiacas hereditarias del RSCC.