Mein Name ist Angelina. Dies ist die Geschichte meiner Mutter und ihrem Kampf gegen das LPAC-Syndrom, eine seltene genetische Erkrankung, die das Leben unserer Familie geprägt hat.Das LPAC-Syndrom (Low Phospholipid Associated Cholelithiasis) führt zu einer stetigen Produktion von Gallensteinen und einer Verdickung des Gallensafts, was die Lebergänge verstopft und zu ernsten Komplikationen führen kann. Meine Mutter litt jahrelang unter unerklärlichen Schmerzen, ständiger Unsicherheit und den Nachwirkungen vieler vergeblicher Behandlungen. Diese Aufzeichnungen, die sie hinterließ, sind ein Zeugnis ihres Mutes und ihrer Entschlossenheit, trotz aller Widrigkeiten anderen Betroffenen zu helfen.Lassen Sie sich von einem mutigen Lebensweg inspirieren und erfahren Sie mehr über eine Krankheit, die mehr Aufmerksamkeit verdient.