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La PTI primaire est une maladie auto-immune impliquant une destruction plaquettaire à médiation auto-anticorps, une production plaquettaire sous-optimale et une lyse plaquettaire à médiation par les lymphocytes T. Ces processus entraînent une diminution de la numération plaquettaire dans le sang périphérique, entraînant une augmentation de la sensibilité aux événements hémorragiques. Malgré une augmentation marquée de la recherche épidémiologique au cours de la dernière décennie, des questions non résolues subsistent concernant la pathogenèse de la maladie, l'efficacité du traitement et le fardeau comorbide chez les adultes atteints de PTI primaire. En utilisant les données des registres nationaux des maladies et de la littérature médicale, cette thèse vise (1) à caractériser les associations de SNP candidats fonctionnels dans les gènes des récepteurs de cytokines ou de cytokines avec l'ITP primaire chez les adultes caucasiens, (2) à évaluer l'utilité de études de séquestration plaquettaire avant une éventuelle splénectomie, (3) pour évaluer l'efficacité du traitement d'éradication dans l'augmentation de la numération plaquettaire chez les patients infectés par H.pylori, (4) pour documenter les préoccupations liées au mode de vie ITP chez les adultes présentant des événements thromboemboliques artériels et veineux.