La maladie de Willebrand est la plus fréquente des maladies hémorragiques constitutionnelles. Toutefois, elle est encore méconnue par les praticiens notamment de première ligne. Afin d'améliorer la prise en charge de ces patients, nous nous intéressons à la mise en place d'un registre qui servira comme un guide pour le suivi clinique, biologique, thérapeutique et évolutif. Le registre de la maladie de Willebrand du sud tunisien était élaboré sous forme d'une base de donnée informatisée contenant huit onglets. A travers ces données, nous avons précisé les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques et évolutives d'une cohorte de patients ainsi qu'une mise à jour adaptée des recommandations diagnostiques et thérapeutiques. La mise en place du registre de la MvW constitue une étape cruciale pour identifier et améliorer la prise en charge de ces patients.