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La sindrome di Behcet è un disturbo infiammatorio cronico e multisistemico di origine sconosciuta. La sindrome è caratterizzata da ulcere orali e genitali ricorrenti, lesioni oculari e cutanee, artrite, disturbi del sistema nervoso centrale e malattie vascolari. L'ulcerazione orale ricorrente è considerata una delle manifestazioni più importanti della sindrome ed è centrale per la diagnosi secondo i criteri di classificazione. Viene presentato un caso clinico in cui la paziente chiede assistenza per le sue lesioni aftose ricorrenti e, grazie a un'assistenza multidisciplinare, si giunge alla diagnosi.