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La malattia di Vogt-Koyanagi-Harada è una malattia infiammatoria autoimmune caratterizzata da panuveite granulomatosa bilaterale, associata a manifestazioni neurologiche, uditive e tegumentarie.L'interessamento oculare consiste principalmente in distacchi sierosi retinici multipli, caratteristici della fase iniziale, e nella depigmentazione del fondo, che conferisce un aspetto "a tramonto" caratteristico della fase tardiva della malattia. La diagnosi è generalmente semplice e si basa su un esame oftalmologico approfondito. La diagnostica per immagini multimodale svolge un ruolo importante non solo nella diagnosi dei casi dubbi, ma soprattutto nel monitoraggio e nella valutazione della prognosi della malattia. La prognosi è generalmente buona se la diagnosi viene fatta in tempo utile e il trattamento viene iniziato rapidamente.