Manchas transdérmicas de drogas anti-diabéticas
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Os sistemas de administração de medicamentos transdérmicos foram desenvolvidos para superar as limitações associadas à administração oral e para imitar os efeitos da infusão intravenosa. A solubilidade dos medicamentos anti-diabéticos pouco solúveis, glimepirida e glibenclamida foi reforçada através da preparação de dispersão sólida utilizando beta ciclodextrina como portador na proporção de 1:2. As dispersões sólidas foram avaliadas por estudo de solubilidade, microscopia electrónica de varrimento e estudos de difracção de raios X que indicaram a conversão do fármaco...
Os sistemas de administração de medicamentos transdérmicos foram desenvolvidos para superar as limitações associadas à administração oral e para imitar os efeitos da infusão intravenosa. A solubilidade dos medicamentos anti-diabéticos pouco solúveis, glimepirida e glibenclamida foi reforçada através da preparação de dispersão sólida utilizando beta ciclodextrina como portador na proporção de 1:2. As dispersões sólidas foram avaliadas por estudo de solubilidade, microscopia electrónica de varrimento e estudos de difracção de raios X que indicaram a conversão do fármaco em forma amorfa. A permeabilidade da saxagliptina foi aumentada através do emprego de 4% de sulfato de laurilo de sódio pelo método co-surfactante. Os fármacos acima mencionados foram formulados como sistemas de entrega transdérmica utilizando hidroxi propil metilcelulose, etilcelulose e quitosano como polímeros de controlo da taxa. Os sistemas formulados de entrega de drogas transdérmicas foram avaliados quanto às propriedades físico-químicas e estudo de difusão in vitro e estudos in vivo. Com base nos critérios de avaliação F4(glimepirida), Q4 (glibenclamida) e S4 (saxagliptin) que estavam ao nível da meta e objectivo da presente investigação, foram optimizados.
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