La mucoviscidose est une affection génétique sévère, responsable d'une morbi-mortalité élevée notamment par défaut de diagnostic et de prise en charge précoces .La reconnaissance des signes digestifs de la mucoviscidose, notamment la diarrhée et l'insuffisance pancréatique exocrine, est une étape essentielle pour améliorer le pronostic final des enfants atteints de mucoviscidose.Ceci met en exergue l'intérêt primordial de la prise en charge précoce et l'urgence de la mise en place d'un programme de dépistage néonatal de la mucoviscidoseLe développement de la génétique permet d'asseoir une assise diagnostique et de guider le traitement.