Manuel sur le développement et l'évaluation des formes pharmaceutiques liquides
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Le développement de nouvelles technologies d'administration de médicaments et leur utilisation dans le cadre du développement de produits sont essentiels à la survie des industries pharmaceutiques, quelle que soit leur taille. Lorsqu'un médicament arrive à la fin de la durée de validité de son brevet, il est courant que les fabricants pharmaceutiques développent une entité médicamenteuse donnée sous une forme galénique nouvelle et améliorée. Une nouvelle forme galénique permet au fabricant de prolonger l'exclusivité du marché, de différencier ses produits de manière unique,...
Le développement de nouvelles technologies d'administration de médicaments et leur utilisation dans le cadre du développement de produits sont essentiels à la survie des industries pharmaceutiques, quelle que soit leur taille. Lorsqu'un médicament arrive à la fin de la durée de validité de son brevet, il est courant que les fabricants pharmaceutiques développent une entité médicamenteuse donnée sous une forme galénique nouvelle et améliorée. Une nouvelle forme galénique permet au fabricant de prolonger l'exclusivité du marché, de différencier ses produits de manière unique, d'étendre sa gamme de produits à valeur ajoutée et de prolonger la protection de son brevet, tout en offrant à sa population de patients une forme galénique plus pratique. Cela permet d'augmenter les revenus, tout en ciblant les populations de patients mal desservies et mal traitées. Les responsables du marketing construisent une meilleure image de marque et d'entreprise lorsqu'ils proposent une forme unique plus facile à prendre qui répond aux besoins d'une population de patients mal desservie.
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