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L inactivation biallélique du gène suppresseur de tumeur hSNF5/INI1(INI1) survient dans la quasi totalité des Tumeurs Rhabdoïdes Malignes, tumeurs rares, très agressives, de mauvais pronostic et touchant majoritairement l enfant jeune. INI1, membre essentiel des complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF, participe à la régulation transcriptionnelle de nombreux gènes et joue un rôle important dans l inhibition de la phase S par un mécanisme encore méconnu. Deux approches ont été utilisées pour l étude des mécanismes d action de INI1, d une part, l analyse de l homologie fonctionnelle entre la protéine humaine INI1 et ses homologues chez S.cerevisiae, d autre part la recherche de nouveaux partenaires d interaction. L étude approfondie de ces interactions pourrait permettre de dégager une voie d action de INI1 impliquée dans le développement des tumeurs rhabdoïdes.