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La stathmine régule la dynamique des microtubules en séquestrant la tubuline dans un complexe constitué de deux hétérodimères de tubuline par molécule de stathmine (complexe T2S). Les autres protéines de la famille de la stathmine peuvent aussi lier deux hétérodimères de tubuline grâce à leur domaine de type stathmine (SLD), mais les différents complexes T2-SLD présentent des stabilités très variables. L objectif de ce travail a été de comprendre le mécanisme moléculaire conduisant à la formation et à la stabilisation des complexes T2-SLD et les raison de leur diversité. L analyse de la…mehr

Produktbeschreibung
La stathmine régule la dynamique des microtubules en séquestrant la tubuline dans un complexe constitué de deux hétérodimères de tubuline par molécule de stathmine (complexe T2S). Les autres protéines de la famille de la stathmine peuvent aussi lier deux hétérodimères de tubuline grâce à leur domaine de type stathmine (SLD), mais les différents complexes T2-SLD présentent des stabilités très variables. L objectif de ce travail a été de comprendre le mécanisme moléculaire conduisant à la formation et à la stabilisation des complexes T2-SLD et les raison de leur diversité. L analyse de la contribution relative de trois régions de SLD et de leur relation fonctionnelle a apporté des éléments de réponse à ces questions. Grâce à la découverte de peptides issus de SLD s opposant à la polymérisation de la tubuline et à notre collaboration avec des cristallographes pour résoudre la structure des complexes T2 SLD, ce travail s inscrit par ailleurs dans le cadre du développement de nouvelles stratégies anticancéreuses visant à perturber la formation du fuseau mitotique.
Autorenporträt
Née en 1976 à Nantes, la Docteure Isabelle Jourdain enseigne et poursuit ses recherches en Biologie Cellulaire à l¿Université d¿Exeter en Angleterre. Depuis l¿obtention de sa thèse de doctorat en biochimie, elle travaille sur les mécanismes fondamentaux des cellules en utilisant la levure a fission comme système modèle.