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Em primeiro lugar, é desejável uma melhoria secundária do protocolo de classificação das células estaminais cancerígenas para ter reprodutibilidade dos resultados obtidos. Para isso, o uso de um kit que remova os detritos de xenógenos tumorais seria uma vantagem para a optimização da triagem. A identificação de um marcador para as células estaminais antiangiogénicas resistentes ao cancro no cancro renal de células claras é promissora para visar esta população para a agressividade tumoral na terapia. Para tal, é necessário confirmar e aprovar os resultados obtidos neste projecto através da caracterização da troponina T 2 nas células estaminais cancerosas através da imunomarcação in situ nas secções de xenoenxertos tumorais congelados, utilizando um rótulo triplo que visa CXCR4, CD105 e TNNT2. Além disso, é desejável procurar uma correlação da expressão desta proteína com as passagens do xenoenxerto para ver se ela é responsável pela agressividade das células estaminais cancerígenas e posteriormente determinar o seu papel, depois de criar modelos de nocaute e de nocaute em ratos.