Kristin Eißmann

Mechanismen der GBV-C vermittelten Hemmung der HIV-1 Replikation

GBV-C E2-Peptide binden an den HIV-1 gp41-Disulfid-Loop und verhindern somit die HIV-1 Membranfusion

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

Eine Koinfektion von HIV-Patienten mit dem apathogenen GB Virus C (GBV-C) äußert sich durch deutlich bessere Überlebenschancen und eine verlangsamte Progression zu AIDS. Im ersten Teil dieser Arbeit konnte mit Hilfe des Tet-Off-Systems die HIV-hemmende Wirkung der GBV-C Nichtstruktur-Proteine 3 und 5 gezeigt werden. Im Hauptteil wurde der inhibitorische Mechanismus des GBV-C Strukturproteins E2 aufgeklärt. Infektionskinetiken und diverse Bindungsstudien führten zu der Erkenntnis, dass die Fusion der Virus- mit der Zellmembran beeinflusst wird. Desweiteren wurde der Disulfid-Loop des HIV-1 gp41-Proteins als spezifischer Interaktionspartner des E2-Proteins identifiziert. Bioinformatische Analysen deckten eine Sequenzähnlichkeit zwischen den N-Termini von HIV-1 gp120 und GBV-C E2 auf. Demzufolge ist es wahrscheinlich, dass der cysteinhaltige N-Terminus des E2-Proteins den gp120 N-Terminus von HIV 1 imitiert und somit in der Lage ist mit dem gp41-Disulfid-Loop zu interagieren. Dadurch wird wahrscheinlich das gp120-gp41 Interface gestört und die Fusion der Virus- mit der Zellmembran unterbunden. Diese Erkenntnis kann zur Entwicklung neuer HIV-1 Entry-Inhibitoren beitragen.

Produktdetails

• Verlag: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
• Seitenzahl: 124
• Erscheinungstermin: 12. Juli 2015
• Deutsch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 9mm
• Gewicht: 203g
• ISBN-13: 9783838136066
• ISBN-10: 3838136063
• Artikelnr.: 39719734

Autorenporträt

Dr. rer. nat. Kristin Eißmann (geb. 21.11.81 in Zeulenroda); 2000 Abitur am Friedrich-Schiller-Gymnasium in Zeulenroda; 2000-2002 Ausbildung zur Techn. Assistentin für chem. und biol. Laboratorien; 2002-2003 TA bei BioTissue AG, Freiburg; 2003-2008 Studium der Biochemie an der Universität Bayreuth; 2008-2013 Promotion an der FAU Erlangen-Nürnberg.