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La leishmaniasis visceral (LV) es una enfermedad parasitaria potencialmente mortal junto a la malaria, responsable de la muerte de 50.000 pacientes al año. La terapia combinada de estibogluconato de sodio y/o paromomicina se recomienda para tratar la LV en África oriental. Sin embargo, el efecto adverso de estos fármacos combinados no está bien definido en la zona de estudio. Por lo tanto, el propósito de este estudio fue evaluar la amilasa sérica, la lipasa y los factores asociados entre los pacientes con tratamiento de la LV con esos fármacos combinados. El estudio transversal hospitalario se llevó a cabo en el Centro de Investigación y Tratamiento de la Leishmaniasis del Hospital Integral Especializado de la Universidad de Gondar de febrero a septiembre de 2020 G.C. Se utilizó la técnica de muestreo aleatorio simple para seleccionar a los participantes en el estudio. Los datos descriptivos se presentaron mediante tablas, cuadros y gráficos. Los datos se limpiaron, se introdujeron en la versión 3.1 de Epi-data y luego se transfirieron a la versión 14.1 SE de STATA, para el análisis se utilizó la prueba t emparejada, para los factores se utilizó la correlación y la regresión multivariada.