Medizinprodukteberater gemäß §83 MPDG - Murswieck, Raphael
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100% in Farbe gedruckt: die Lehrgangsunterlagen zum Medizinprodukteberater bzw. Medizinprodukteberaterin geben praxisrelevantes Wissen an gestandene wie auch angehende Medizinproduktexperten. Mit dem Skript wird das erforderliche Wissen angeeignet, um im Außendienst, Innendienst, Service, Produktion und anderen Abteilungen die erforderliche Sachkenntnis gemäß §83 Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) für die Berufsausübung zu erlangen. Die Inhalte sind auf die gesetzlichen Anforderungen im Gesundheitswesen abgestimmt und unterstützten Experten auch im Alltag als praktisches…mehr

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Produktbeschreibung
100% in Farbe gedruckt: die Lehrgangsunterlagen zum Medizinprodukteberater bzw. Medizinprodukteberaterin geben praxisrelevantes Wissen an gestandene wie auch angehende Medizinproduktexperten. Mit dem Skript wird das erforderliche Wissen angeeignet, um im Außendienst, Innendienst, Service, Produktion und anderen Abteilungen die erforderliche Sachkenntnis gemäß §83 Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) für die Berufsausübung zu erlangen. Die Inhalte sind auf die gesetzlichen Anforderungen im Gesundheitswesen abgestimmt und unterstützten Experten auch im Alltag als praktisches Nachschlagewerk, zum Beispiel zu den Themen Übergangsfristen zum Inverkehrbringen von Medizinprodukten und In-Vitro Diagnostika im Rahmen der ehemaligen EU-Richtlinien. Ebenso wird auch ganz konkret auf Übergangsfristen in Abhängigkeit der Produktklassen zur UDI-Kennzeichnung eingegangen.Inhalt der Lehrgangsunterlagen:Anforderungen und Berufsbild "MedizinprodukteberaterIn" Medizinprodukt-Gesetze und Rahmen: EU und DeutschlandDie Wirtschaftsakteure und ihre Rollen nach MDR bzw. IVDRMedizinprodukt-Klassen und Auswirkungen für MedizinprodukteberaterInnenMedizinproduktekennzeichnung: CE, UDI & Labeling (Symbole gem. ISO 15223:2001)EUDAMED: die Medizinprodukte-DatenbankMarktbeobachtung und Meldewesen / Vigilanz Werben als MedTech Unternehmen: was MedizinprodukteberaterInnen dürfenIm Skript befinden sich zudem alle Informationen zum Ablegen der kostenfreien Prüfung inkl. persönlich ausgestelltem Zertifikat. Mit dem 2 Jahre gültigem Zertifikat wird das gesetzlich vorgeschriebene Fachwissen zur Berufsausübung als Medizinprodukteberater bzw. -beraterin gem. §83 Medizinprodukte-Durchführungsgesetz gegenüber den Behörden (Regierungspräsidien/ Aufsichtsbehörden der Länder sowie Benannten Stellen) offiziell nachgewiesen.Die Unterlagen gelten gleichermaßen als Grundlagenseminar für Neueinsteiger sowie als Auffrischung für Experten.
Autorenporträt
Raphaël Murswieck studierte Fertigungstechnik, Produktionsmanagement und Materialwissenschaften an der Deutsch-Französischen Hochschule in Mannheim und Nancy und vertiefte sein Wissen als Fach- und Führungskraft in der Energie- Wasser- und Medizinbranche. Nach weiterführenden Forschungsarbeiten an der Middlesex University London und der ASE Bucharest University of Economics fokussieren sich seine Arbeiten im Wesentlichen auf die Untersuchung von unternehmensbezogenen Faktoren zur Steigerung der Innovationsleistung mittelständischer Unternehmen. Vergleichende Studien zur unternehmerischen Innovationskultur in Europa geben ergänzende Impulse für die praxisorientierte Umsetzung in Unternehmen.

Mit medizintechnischem KnowHow und Erfahrung entlang der gesamten Wertschöpfungskette - auch unter Reinraumumgebung - sind wir Ihr Strategie-Partner für Projekte in den Bereichen Regulatory, Digitalisierung und Geschäftsmodellinnovation unter Beachtung unterschiedlicher Compliance-Anforderungen hinsichtlich der ISO 13486:2016 / MDR&IVDR / MDSAP / GMP / MPBetreibV / MPAIMV etc.