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A formulação de medicamentos é levada a cabo com o objectivo principal de melhorar a sua biodisponibilidade. Os medicamentos pouco solúveis em água são um desafio para os cientistas de formulação no que diz respeito à solubilidade e biodisponibilidade. Os sistemas de administração de fármacos à base de lípidos (LBDDS) são uma das tecnologias emergentes concebidas para enfrentar tais desafios. Os sistemas de administração de fármacos à base de lípidos estão a tornar-se cada vez mais populares como portadores de fármacos, devido à sua capacidade de ultrapassar barreiras à absorção oral. O objectivo do presente estudo era preparar uma nova formulação à base de lípidos de uma droga moderadamente solúvel, o cloridrato de Ciprofloxacina (CLX) para aumentar a sua solubilidade de saturação e velocidade de dissolução para melhorar a biodisponibilidade, reduzindo ao mesmo tempo a variabilidade sistémica. As formulações à base de lipídios foram preparadas utilizando a técnica de solubilização por fusão. As formulações líquidas foram convertidas num intermediário sólido por adsorção num transportador inerte e misturadas com excipientes para encapsulação. As propriedades de estado sólido, morfologia da superfície e características de libertação in-vitro das formulações lipídicas foram investigadas e comparadas com a formulação comercial.