Metabolische und entzündliche Polyneuropathien

Hrsg. v. Gerstenbrand, Franz; Mamoli, Bruno

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

Periphere Neuropathien gehoren in der ganzen Welt zu den schwersten Krankheitsbildern. Die iitiologischen Faktoren, welche zu diesem Krank heitsbild fiihren, sind sehr unterschiedlich und schlieBen genetische, meta bolische, toxische, entzlindliche, traumatische und nutritionale Ursachen ein. Manche Polyneuropathietypen sind prinzipiell reversibel, wiihrend bei anderen eine Therapie kaum zielfiihrend ist. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat vor 3 Jahren ein Pro gramm zur Prophylaxe und Kontrolle peripherer Neuropathien gestartet und zahlreiche Symposien liber dieses Thema in den verschiedensten Liindern der Welt organisiert. Feldstudien liber die diabetische Poly neuropathie werden derzeit in Nigeria, Senegal, Mexiko, der Volksrepu blik China, Japan, Deutschland, Italien, Portugal und Spanien unter An wendung eines internationalen, standardisierten Protokolls durchgefiihrt. Aus den Ergebnissen dieser Studien hofft die WHO Anhaltspunkte fiir die Priivention, die Kontrolle und das pharmakologische Management der Erkrankungen des peripheren Nerven zu erhalten und damit eine bessere Rehabilitation von Millionen unter dieser metabolischen Erkrankung leidenden Patienten zu erzielen. Klirzlich hat die WHO Anstrengungen unternommen, ein ProtokolI zu einer Feldstudie liber traumatische periphere Nervenliisionen zu konzipieren. Diese Untersuchungen werden in Italien, Nigeria, Spanien und in der Volksrepublik China erfolgen.

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Produktdetails

• Verlag: Springer / Springer Berlin Heidelberg / Springer, Berlin
• Artikelnr. des Verlages: 978-3-540-12819-9
• 1984.
• Seitenzahl: 348
• Erscheinungstermin: 1. Dezember 1983
• Deutsch
• Abmessung: 244mm x 170mm x 19mm
• Gewicht: 663g
• ISBN-13: 9783540128199
• ISBN-10: 3540128190
• Artikelnr.: 27031983

Inhaltsangabe

Die Polyneuropathien metabolischer und entzündlicher Ätiologie, Einführung..- Epidemiologie der metabolischen und entzundlichen Polyneuropathien.- Pathophysiology of Metabolic Neuropathies and Neuronopathies Including Amyotrophic Lateral Sclerosis.- Typen und Differenzierung der metabolischen Polyneuropathien.- Metabolische Neuropathien: Elektrophysiologie.- Muskelatrophie bei chronischem Alkoholabusus: Vergleichende histochemische und biochemische Untersuchungen.- Diagnostische Relevanz von laborchemischen Hepatopathiehinweisen bei alkoholischen Polyneuropathien.- Ungewöhnliche Malnutritions-Polyneuropathie.- Subklinische Polyneuropathien bei Anorexia nervosa.- Folsäureuntersuchungen bei Neuropathien.- Die Einordnung der viszeralen Neuropathie in die symmetrischen Polyneuropathien beim Diabetes mellitus.- Reversible Funktionsstörung bei der urämischen Polyneuropathie: Nachweis durch die Refraktärperiode.- Neuromuskulare Reaktion auf Paarstimulation zur Differenzierung axonaler und demyelinisierender Neuropathien.- Neue elektromyographische Aspekte für die Differentialdiagnose der Polyneuropathien.- Verlaufsbeobachtungen in einer Familie mit hereditärer Amyloid-polyneuropathie.- Polyneuropathie bei hereditärer Amyloidose.- Neurologische, elektromyographische und histologische Befunde bei der A-ß-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom).- Elektroneurographische Befunde bei Morbus Refsum.- Entzündliche Polyneuropathien - Klinik und Differentialdiagnose.- Immunologische Aspekte bei entzündlichen Neuropathien.- Pathologie der entzündlichen Polyneuropathien.- Elektrophysiologie der entzundlichen Polyneuropathien.- Rezidivierende und chronische Polyneuritiden (Erfahrungen mit 24 Fällen und Vergleich mit subakuten Formen).- Chronische Polyneuritis -klinische und bioptische Beobachtungen.- Neuroradikulomyelitis viraler Genese.- Untersuchungen zur Verlauf schwerer idiopathischer Polyneuropathien. Katamnestische Studien.- Zur Prognose des Guillain-Barré-Syndroms anhand elektro-neurographischer und klinischer Untersuchungen.- Guillain-Barré-Syndrom bei Clostridium-botulinum-Typ-C-Toxikoinfektion.- Beobachtung einer Polyneuritis mit Lähmungsbild, vergleichbar mit dem Locked-in-Syndrom.- Die sensible Polyneuropathie bei akuter Ophthalmoplegie und Ataxie (Fisher-Syndrom).- Polyneuropathie und Vorderhorndegeneration bei malignen Lymphomen.- Diagnostik und Verlauf von gefäßentzündlich bedingten Poly-neuropathien.- Periphere Neuropathie bei progressiver systemischer Sklerodermie (PSS).- Lepra-Polyneuritis.- Tuberkuloide Lepra.- Zur Frage der luischen Polyneuritis.- Postinfektiose Polyneuritis bei akuter erworbener Toxoplasmose.- Reinnervationsmechanismen am Modell des sensiblen Nerves.- Mikrochirurgie der peripheren Nerven.- Möglichkeiten medikamentöser Therapie.- Pharmacological Aspects of Experimental Peripheral Neuropathy.- Zur Therapie peripherer Neuropathien mit Gangliosiden: Eine Übersicht.- Die Behandlung der diabetischen Neuropathien mit Gangliosiden:Eine multizentrische Doppelblind-cross-over-Studie bei 140Patienten.- Klinische und elektrophysiologische Befunde zur Therapie diabetischer Polyneuropathien mit einem eiweißfreien Hämodialysat (Actovegin).- Gemischte Kryoglobulinämie: Therapie und elektrophysiologische Verlaufsbeobachtung.- Intensivbehandlung lebensbedrohlicher Polyneuritiden.- Plasmaaustauschbehandlung des Guillain-Barré-Syndroms.- Plasmapherese, Immunsuppression und hochdosierte IgG-Gaben bei chronischem Guillain-Barré-Syndrom und Antikorpern gegen peripheres Nervengewebe.- ZurPlasmapherese bei schwersten Formen der akuten Polyneuritis.- Schlußwort.