Metalloproteinasi a matrice e malattia parodontale
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La progressione della malattia coinvolge una rete di percorsi molecolari interagenti costituiti da mediatori pro-infiammatori come citochine, fattori di crescita, specie reattive dell'ossigeno, metalloproteinasi di matrice (MMP) e loro inibitori e regolatori. Le macromolecole della matrice come il proteoglicano e la proteina non collagenica possono essere degradate dalle proteinasi delle quattro classi principali (metallo, serina, cisteina e residui del sito attivo aspartico). Le metalloproteinasi della matrice (MMP) sono membri di un'ampia sottofamiglia di enzimi proteolitici dipendenti da Zn...
La progressione della malattia coinvolge una rete di percorsi molecolari interagenti costituiti da mediatori pro-infiammatori come citochine, fattori di crescita, specie reattive dell'ossigeno, metalloproteinasi di matrice (MMP) e loro inibitori e regolatori. Le macromolecole della matrice come il proteoglicano e la proteina non collagenica possono essere degradate dalle proteinasi delle quattro classi principali (metallo, serina, cisteina e residui del sito attivo aspartico). Le metalloproteinasi della matrice (MMP) sono membri di un'ampia sottofamiglia di enzimi proteolitici dipendenti da Zn 2+ e Ca 2+, che svolgono un ruolo importante nella distruzione parodontale.
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