A metilação anormal do DNA tem papel importante na formação de tumores, levando a inativação de genes, como os supressores tumorais. O principal mecanismo de repressão gênica envolve o recrutamento das methyl binding proteins (MBDs), que estabilizam a cromatina em seu estado inativo. Com o intuito de melhor compreender o papel das MBDs no câncer gástrico, este trabalho compara amostras de tecido gástrico em estados gradativos de alterações, do tecido normal até a carcinogênese gástrica, investigando os níveis de metilação das MBDs (MBD1, MBD2, MBD3), utilizando o método de sequenciamento dos genes e sua expressão, através da técnica de PCR em tempo real. Este trabalho deve ajudar os pesquisadores e estudiosos do processo de desenvolvimento do câncer a compreender a importância de alterações epigenéticas, como a metilação, no controle da expressão dos genes na carcinogênese e mostrar aos profissionais da área de saúde como pequenas alterações do tecido gástrico, somadas, podem levar ao desenvolvimento da neoplasia.
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