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L'applicazione orale di farmaci peptidici e di piccole molecole ha un enorme potenziale per aumentare la compliance alla terapia e ridurre la spesa sanitaria, ma un enorme problema da affrontare è la bassa biodisponibilità. Una delle strategie promettenti per superare questo grave inconveniente potrebbe essere l'uso di micelle inverse (RM). Considerando la lipofilia di questi nanocarrier, i sistemi di rilascio di farmaci autoemulsionanti (SEDDS) sono un promettente sistema di trasporto per la somministrazione di farmaci. La ricerca si è concentrata su quattro diversi tensioattivi, uno per ogni…mehr

Produktbeschreibung
L'applicazione orale di farmaci peptidici e di piccole molecole ha un enorme potenziale per aumentare la compliance alla terapia e ridurre la spesa sanitaria, ma un enorme problema da affrontare è la bassa biodisponibilità. Una delle strategie promettenti per superare questo grave inconveniente potrebbe essere l'uso di micelle inverse (RM). Considerando la lipofilia di questi nanocarrier, i sistemi di rilascio di farmaci autoemulsionanti (SEDDS) sono un promettente sistema di trasporto per la somministrazione di farmaci. La ricerca si è concentrata su quattro diversi tensioattivi, uno per ogni gruppo di tensioattivi anionici, cationici, zwitterionici e non ionici, con l'obiettivo di rivelare nuove possibilità per una modalità seminale di somministrazione dei farmaci.
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Autorenporträt
Mag. farma. Pascal Schmid, nascido em 1996, estudou farmácia na Universidade Leopold-Franzens em Innsbruck. Vive actualmente em Gaißau (Áustria) e trabalha como farmacêutico. Neste livro ele explica os resultados da sua investigação no contexto da sua tese de mestrado.