L'application par voie orale de médicaments peptidiques et de petites molécules offre un potentiel énorme pour améliorer l'observance thérapeutique tout en réduisant les dépenses de santé, mais la faible biodisponibilité constitue un énorme problème à résoudre. L'une des stratégies prometteuses pour surmonter cet inconvénient majeur pourrait être l'utilisation de micelles inversées (RM). Compte tenu de la lipophilie de ces nanocarriers, les systèmes d'administration de médicaments par auto-émulsification (SEDDS) constituent un système de transport prometteur pour l'administration de médicaments. La recherche axée sur quatre tensioactifs différents, un représentant de chaque groupe d'agents tensioactifs anioniques, cationiques, zwitterioniques et non ioniques, avait pour but de révéler de nouvelles possibilités pour un mode d'administration de médicaments novateur.
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