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El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la producción aberrante de anticuerpos autorreactivos, que da lugar a diversas manifestaciones clínicas. Las células natural killer (NK), la tercera mayor población de linfocitos, contribuyen en gran medida a la patogénesis del LES. Los miARN son pequeñas moléculas de ARN no codificante que desempeñan un papel esencial en la regulación de la expresión génica de las NK a través de mecanismos postranscripcionales; sin embargo, esto nunca se había investigado antes en el LES. Por lo tanto, este trabajo…mehr

Produktbeschreibung
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la producción aberrante de anticuerpos autorreactivos, que da lugar a diversas manifestaciones clínicas. Las células natural killer (NK), la tercera mayor población de linfocitos, contribuyen en gran medida a la patogénesis del LES. Los miARN son pequeñas moléculas de ARN no codificante que desempeñan un papel esencial en la regulación de la expresión génica de las NK a través de mecanismos postranscripcionales; sin embargo, esto nunca se había investigado antes en el LES. Por lo tanto, este trabajo tuvo como objetivo investigar la expresión de miRNAs que potencialmente podrían dirigirse a un receptor activador NK esencial, NKG2D en células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) y células NK de pacientes con LES. Se cree que las anomalías observadas en la expresión de la tríada "miR-27a*, NKG2D y ULBP2" son aspectos vitales en el desciframiento de la citotoxicidad alterada característica de las células NK en pacientes con LES. Además, el imitador de miR-27a* fue capaz de aumentar la expresión de NKG2D y, por tanto, puede proporcionar una nueva base para las intervenciones terapéuticas dirigidas a las células NK en pacientes con LES. Este trabajo se publicó en el International Journal of Rheumatic Diseases en mayo de 2017.
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Autorenporträt
Shady Karim Sourour se licenció en Farmacia y Biotecnología por la Universidad Alemana de El Cairo en 2012. Se incorporó al Grupo de Investigación en Patología Molecular (MPRG) como estudiante de máster en el subequipo de LES y defendió su trabajo de tesis de máster en marzo de 2014 bajo la supervisión del Prof. Dr. Ahmed Ihab Abdelaziz.