MicroRNAs und Telomerase-Genexpression bei der Alzheimer-Krankheit
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Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine altersbedingte neurodegenerative Störung, die durch Gedächtnisverlust und kognitive Beeinträchtigung gekennzeichnet ist und die häufigste Ursache für Demenz bei älteren Menschen darstellt. Da es in der Region nur wenige biologische Indikatoren für die Alzheimer-Diagnose gibt, bleibt die Vorhersage und Diagnose von Alzheimer, insbesondere in den frühen Stadien, eine Herausforderung. In dieser Studie wurde die Expression spezifischer microRNAs (miR-146a-5p und miR-125b-5p) und Telomerase-Gene (menschliche Telomerase-Reverse-Transkriptase (hTERT) und ...
Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine altersbedingte neurodegenerative Störung, die durch Gedächtnisverlust und kognitive Beeinträchtigung gekennzeichnet ist und die häufigste Ursache für Demenz bei älteren Menschen darstellt. Da es in der Region nur wenige biologische Indikatoren für die Alzheimer-Diagnose gibt, bleibt die Vorhersage und Diagnose von Alzheimer, insbesondere in den frühen Stadien, eine Herausforderung. In dieser Studie wurde die Expression spezifischer microRNAs (miR-146a-5p und miR-125b-5p) und Telomerase-Gene (menschliche Telomerase-Reverse-Transkriptase (hTERT) und Telomerase-RNA-Komponente (TERC)) als früher, nicht-invasiver, neuer Biomarker für die Diagnose und Vorhersage der Alzheimer-Krankheit untersucht.Unsere Ergebnisse zeigten, dass Veränderungen der zirkulierenden Spiegel von miR-146a-5p und miR-125b-5p als frühe nicht-invasive diagnostische Marker für die Vorhersage von Alzheimer-Patienten dienen könnten. Außerdem zeigt sich eine Herabregulierung der hTERT- und TERC-Genexpressionswerte bei AD. Wir schlagen vor, dass die Telomerase-Genexpression im Blutkreislauf als nicht-invasiver, früher und neuartiger diagnostischer Marker für Alzheimer dienen kann.
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