Qualsiasi sistema di somministrazione di farmaci che aumenti l'efficacia terapeutica dei farmaci incorporati, fornendo una somministrazione sostenuta e controllata o indirizzando il farmaco al sito desiderato, è sempre auspicabile. Tra le varie vie di somministrazione, quella orale è la più compatta, indolore, sicura e meno costosa, ed è la più utilizzata. Il presente studio mira a sviluppare una microsfera fluttuante di Divalproex sodico per l'epilessia. Le microsfere sono state preparate con il metodo della reticolazione per emulsificazione, utilizzando la gluteraldeide come agente reticolante e il chitosano come polimero. Le microsfere sono state caratterizzate per le valutazioni pre e post-compressione. I risultati del rilascio percentuale di farmaco in vitro hanno mostrato che il rilascio è stato notevolmente prolungato quando la concentrazione di chitosano e il peso molecolare sono stati aumentati. Ciò può essere dovuto alla reticolazione dei gruppi aldeidici della glutaraldeide che formano legami amminici covalenti con i gruppi amminici del chitosano e anche alla risonanza che si stabilisce con i doppi legami etilenici adiacenti attraverso la reazione di Schiff.
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