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Dans ce travail, nous avons cherché à préparer et à évaluer les microsphères lipidiques d'un médicament anti-inflammatoire, l'Aceclofenac, afin de contrôler la libération du médicament, d'améliorer la biodisponibilité et de minimiser les effets secondaires gastro-intestinaux. Pour la préparation des microsphères lipidiques, la technique de dispersion à l'état fondu a été utilisée. Lacire de paraffine et l'acide stéarique ont été utilisés comme excipients. Lesformulations de microsphères lipidiques préparées ont été évaluées pour différents paramètres tels que l'analyse de la taille des particules, la teneur en médicament, l'efficacité de piégeage, et les études SEM, XRD, DSC, et invitroétudes de libération invitro.