Andere Kunden interessierten sich auch für
![Miglioramento della solubilità del farmaco scarsamente solubile tramite SLN]( "Miglioramento della solubilità del farmaco scarsamente solubile tramite SLN")
Miglioramento della solubilità del farmaco scarsamente solubile tramite SLN29,99 €![Miglioramento della solubilità con la tecnica della dispersione solida]( "Miglioramento della solubilità con la tecnica della dispersione solida")
Miglioramento della solubilità con la tecnica della dispersione solida29,99 €![Miglioramento della solubilità di Lurasidone HCL]( "Miglioramento della solubilità di Lurasidone HCL")
Miglioramento della solubilità di Lurasidone HCL39,99 €![Caratterizzazioni di sistemi nanostrutturati a base di lipidi]( "Caratterizzazioni di sistemi nanostrutturati a base di lipidi")
Caratterizzazioni di sistemi nanostrutturati a base di lipidi26,99 €![Compresse di un farmaco antiipertensivo che si sciolgono per bocca.]( "Compresse di un farmaco antiipertensivo che si sciolgono per bocca.")
Compresse di un farmaco antiipertensivo che si sciolgono per bocca.39,99 €![Una guida di base sui sistemi di somministrazione di farmaci auto-micro-emulsionati]( "Una guida di base sui sistemi di somministrazione di farmaci auto-micro-emulsionati")
Una guida di base sui sistemi di somministrazione di farmaci auto-micro-emulsionati32,99 €![Sistema di somministrazione bioadesivo pulsatile di un farmaco antilipidemico]( "Sistema di somministrazione bioadesivo pulsatile di un farmaco antilipidemico")
Sistema di somministrazione bioadesivo pulsatile di un farmaco antilipidemico43,99 €
La formulazione dei farmaci viene effettuata con l'obiettivo principale di aumentarne la biodisponibilità. I farmaci scarsamente solubili in acqua rappresentano una sfida per gli scienziati della formulazione per quanto riguarda la solubilità e la biodisponibilità. I sistemi di rilascio dei farmaci a base lipidica (LBDDS) sono una delle tecnologie emergenti progettate per affrontare queste sfide. I sistemi di rilascio a base lipidica stanno diventando sempre più popolari come vettori di farmaci grazie alla loro capacità di superare le barriere all'assorbimento orale. L'obiettivo del presente studio è stato quello di preparare una nuova formulazione a base lipidica di un farmaco scarsamente solubile, la ciprofloxacina cloridrato (CLX), per aumentarne la solubilità a saturazione e la velocità di dissoluzione, al fine di migliorare la biodisponibilità e ridurre la variabilità sistemica. Le formulazioni a base lipidica sono state preparate con la tecnica della solubilizzazione per fusione. Le formulazioni liquide sono state convertite in un intermedio solido mediante adsorbimento su un supporto inerte e miscelate con eccipienti per l'incapsulamento. Le proprietà allo stato solido, la morfologia superficiale e le caratteristiche di rilascio in vitro delle formulazioni lipidiche sono state studiate e confrontate con le formulazioni commerciali.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.