Miglioramento della solubilità del farmaco scarsamente solubile tramite SLN
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Le nanoparticelle lipidiche solide (SLNs) sono state proposte come portatori colloidali adatti di farmaci con solubilità limitata. Ibuprofene SLNs preparato dalla miscela di cera d'api, cera Carnauba, e cera Ozokerite usando Tween 80 come tensioattivo. Le caratteristiche delle SLNs con vari lipidi e composizione del tensioattivo sono state studiate. La dimensione media delle particelle di SLN caricate con farmaci è diminuita dopo la miscelazione con Tween 80 e dopo l'aumento della concentrazione totale del tensioattivo. Il potenziale zeta di questi SLN variava nell'intervallo da -1.58 a -24....
Le nanoparticelle lipidiche solide (SLNs) sono state proposte come portatori colloidali adatti di farmaci con solubilità limitata. Ibuprofene SLNs preparato dalla miscela di cera d'api, cera Carnauba, e cera Ozokerite usando Tween 80 come tensioattivo. Le caratteristiche delle SLNs con vari lipidi e composizione del tensioattivo sono state studiate. La dimensione media delle particelle di SLN caricate con farmaci è diminuita dopo la miscelazione con Tween 80 e dopo l'aumento della concentrazione totale del tensioattivo. Il potenziale zeta di questi SLN variava nell'intervallo da -1.58 a -24.4 (mV), suggerendo la presenza di proprietà di interfaccia simili. L'alta efficienza di intrappolamento della droga del 90,0% ha rivelato la capacità di SLNs di incorporare un farmaco scarsamente solubile in acqua come l'Ibuprofene. SLNs di Ibuprofene con polimeri (1:2, 1:3 & 1:4) è stato preparato per iniezione con solvente e metodo di microemulsione. Le SLN sono state caratterizzate da FTIR, dimensione delle particelle e TEM. Le SLN sono state poi riempite in un tubo da dialisi trasparente e valutate per i test di controllo della qualità.
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