Miocardiopatía dilatada en niños - Bayene, Maalej; Manel, Weli
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La DMC es la miocardiopatía más frecuente en niños. Los datos epidemiológicos muestran que es más frecuente en lactantes, varones y personas de raza negra. La búsqueda de consanguinidad parental o de un familiar afectado es una parte importante de la anamnesis. Clínicamente, suele presentarse como insuficiencia cardiaca aguda. La ecografía cardiaca confirma el diagnóstico al mostrar un corazón dilatado que se contrae mal. La resonancia magnética cardiaca es una herramienta eficaz para orientar la investigación etiológica y predecir el pronóstico. Las MCD en niños se clasifican en primarias y…mehr

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Produktbeschreibung
La DMC es la miocardiopatía más frecuente en niños. Los datos epidemiológicos muestran que es más frecuente en lactantes, varones y personas de raza negra. La búsqueda de consanguinidad parental o de un familiar afectado es una parte importante de la anamnesis. Clínicamente, suele presentarse como insuficiencia cardiaca aguda. La ecografía cardiaca confirma el diagnóstico al mostrar un corazón dilatado que se contrae mal. La resonancia magnética cardiaca es una herramienta eficaz para orientar la investigación etiológica y predecir el pronóstico. Las MCD en niños se clasifican en primarias y secundarias. Las MCD primarias son de origen hereditario o metabólico, mientras que las MCD secundarias pueden ser consecuencia de una obstrucción del lado izquierdo, un shunt izquierda-derecha de larga evolución, un trastorno del ritmo o de la conducción, un defecto congénito de las arterias coronarias o una miocarditis vírica o autoinmune. El manejo se basa principalmente en el tratamiento de la descompensación cardiaca. En caso de DMC primaria y en ausencia de recuperación, el trasplante de corazón es la única esperanza de vida.
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Autorenporträt
La Dra. Maalej Bayene es pediatra del Servicio de Pediatría de Urgencias del CHU Hédi Chaker de Sfax (Túnez). Es profesora asociada en la Facultad de Medicina de Sfax.