Mirabilis jalapa et Résistance Bactérienne aux Antibiotiques - Michalet, serge
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Le contrôle des infections par des bactéries pathogènes multi-résistantes, représente à l'heure actuelle, un enjeu primordial pour la santé publique, mondialement parlant. La rapidité de l'émergence de ces souches, due entre autres à l'utilisation massive et parfois mal contrôlée des antibiotiques, contraint les compagnies pharmaceutiques à adopter de nouvelles stratégies anti-infectieuses. Parmi ces dernières, l'utilisation d'inhibiteurs des pompes à efflux bactériennes, en association avec des antibiotiques efflués par ces pompes, est une perspective intéressante dans la mesure où cette…mehr

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Produktbeschreibung
Le contrôle des infections par des bactéries pathogènes multi-résistantes, représente à l'heure actuelle, un enjeu primordial pour la santé publique, mondialement parlant. La rapidité de l'émergence de ces souches, due entre autres à l'utilisation massive et parfois mal contrôlée des antibiotiques, contraint les compagnies pharmaceutiques à adopter de nouvelles stratégies anti-infectieuses. Parmi ces dernières, l'utilisation d'inhibiteurs des pompes à efflux bactériennes, en association avec des antibiotiques efflués par ces pompes, est une perspective intéressante dans la mesure où cette thérapie combinatoire (association inhibiteur de la résistance + antibiotique) permettrait de prolonger et/ou d'améliorer l'utilisation en thérapeutique d'agents déjà existants. Dans ce contexte, l'étude phytochimique de Mirabilis jalapa Linn. (Nyctaginaceae) a conduit à l'isolement d'un composé actif, la N-trans-féruloyl 4'-O-méthyldopamine. La synthèse de dérivés de cette amide aromatique a permis de mettre en évidence des composés présentant des activités inhibitrices de la pompe NorA de Staphylococcus aureus, comparables à celle de l'alcaloïde de référence, la réserpine.
Autorenporträt
Dr Serge MICHALET (PhD, Pharm D) Maître de conférences en Pharmacognosie à l''Université Lyon 1. Membre de l''UMR 5557 CNRS/Université Lyon 1, Écologie Microbienne de 2007 à 2010 et membre de l''UMR 5063 CNRS/Université Grenoble 1, Département de Pharmacochimie Moléculaire de 2003 à 2007. Thèse soutenue le 11 Janvier 2007 à l''Université Grenoble 1.