Les hémophilies A et B sont des troubles de la coagulation héréditaires à expression récessive liée au chromosome X, qui touchent principalement les patients de sexe masculin, chez qui l'expression clinique de la maladie dépend fortement des niveaux du facteur déficient. La prévention des épisodes hémorragiques nécessite des actions visant à maintenir une hémostase adéquate en trouvant un équilibre entre le maintien de la fluidité du sang et la limitation du processus de coagulation au site de la lésion vasculaire. La complexité de la prise en charge de ces patients est un défi qui pousse la science à rechercher de nouvelles options thérapeutiques.