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Les archées actinidiques ont été associées au réchauffement climatique et aux maladies humaines, en particulier les maladies auto-immunes. La mitochondrie humaine possède les enzymes du cytochrome P450 nécessaires à la synthèse des stéroïdes. La mitochondrie peut synthétiser la partie aglycone de la digoxine. Les viroïdes ARN archéologiques s'hybridant avec l'ARN mitochondrial peuvent être convertis en ADN mitochondrial par la transcriptase inverse et peuvent faire partie de l'ADN mitochondrial. Les informations relatives à la synthèse de la partie sucrée sont ainsi transférées des archées aux…mehr

Produktbeschreibung
Les archées actinidiques ont été associées au réchauffement climatique et aux maladies humaines, en particulier les maladies auto-immunes. La mitochondrie humaine possède les enzymes du cytochrome P450 nécessaires à la synthèse des stéroïdes. La mitochondrie peut synthétiser la partie aglycone de la digoxine. Les viroïdes ARN archéologiques s'hybridant avec l'ARN mitochondrial peuvent être convertis en ADN mitochondrial par la transcriptase inverse et peuvent faire partie de l'ADN mitochondrial. Les informations relatives à la synthèse de la partie sucrée sont ainsi transférées des archées aux mitochondries. Elles peuvent former des supermitochondries et des superbactéries synthétisant la digoxine. La digoxine mitochondriale peut réguler l'échange sodium-calcium dans la membrane cellulaire et moduler la fonction mitochondriale. Ces supermitochondries hybridées avec des virus à ARN peuvent se répliquer par fission et fusion et former une toile à l'extérieur de la structure cellulaire régulant le corps et le cerveau. Le dysfonctionnement mitochondrial peut entraîner une mito-inflammation et des maladies auto-immunes.
Autorenporträt
Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.