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La plupart des tumeurs expriment des antigènes susceptibles d'être reconnus par des lymphocytes T. Néanmoins, les essais cliniques d'immunothérapies anti-cancer ont montré une efficacité limitée. L'une des voies possibles pour améliorer ces traitements consiste à identifier de nouveaux antigènes tumoraux. Dans ce but, nous avons étudié la spécificité de lymphocytes T CD4 et CD8 ayant infiltré les mélanomes de 22 patients. Ce criblage a permis d'identifier un nouvel antigène de tumeur reconnu par un clone T CD8 dans le contexte HLA-A*0201: la métalloprotéase matricielle-2 (MMP-2). Nous avons également montré que l'épitope 560-568 n'était pas présenté par la voie endogène classique, mais par présentation croisée dépendante de l'intégrine vbeta3: le peptide 560-568 n'est produit qu'après sécrétion de la protéine, internalisation via les vésicules à clathrine, puis découpage par le protéasome. L'apprêtement original de MMP-2, utilisé exclusivement par les cellules de mélanome, et ses fonctions pro-tumorales en font un candidat idéal à cibler en immunothérapie, et permettent d'envisager des stratégies thérapeutiques innovantes pour traiter les patients atteints de mélanome.