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Son el receptor de la molécula de superficie celular CD4 y los dos correceptores de quimiocinas CCR5 y CXCR4 los que permiten que el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) ingrese e infecte las células diana; estos son los objetivos directos o indirectos de los medicamentos antirretrovirales (ARV) que se están probando actualmente en ensayos clínicos. Hasta el momento no se ha realizado ninguna caracterización del efecto potencial de estos fármacos sobre el nivel de expresión del receptor y / o co-receptores en la superficie celular. Esto es a pesar de la existencia de una modulación heteróloga de al menos CCR5 por compuestos que son estructuralmente similares a algunos medicamentos ARV. Investigamos si los microbicidas candidatos podrían modular la expresión de CD4, CCR5 y / o CXCR4 en la membrana de la superficie celular de varios tipos de células. Las líneas celulares que expresan niveles diferentes o desconocidos de correceptores se incubaron con inhibidores de entrada, inhibidores de transcriptasa inversa e inhibidores de proteasa en un modo de curso temporal antes de la evaluación por citometría de flujo.