32,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

To w¿änie receptor CD4 cz¿steczki powierzchniowej komórki i dwa koreceptory chemokin CCR5 i CXCR4 umo¿liwiaj¿ ludzkiemu wirusowi niedoboru odporno¿ci (HIV) wnikanie i zakäanie komórek docelowych; s¿ to bezpo¿rednie lub po¿rednie cele leków przeciwretrowirusowych (ARV) obecnie testowanych w badaniach klinicznych. Jak dot¿d nie dokonano charakterystyki potencjalnego wp¿ywu tych leków na poziom ekspresji receptora i / lub koreceptorów na powierzchni komórki. Dzieje si¿ tak pomimo istnienia heterologicznej modulacji co najmniej CCR5 przez zwi¿zki, które s¿ strukturalnie podobne do niektórych leków…mehr

Produktbeschreibung
To w¿änie receptor CD4 cz¿steczki powierzchniowej komórki i dwa koreceptory chemokin CCR5 i CXCR4 umo¿liwiaj¿ ludzkiemu wirusowi niedoboru odporno¿ci (HIV) wnikanie i zakäanie komórek docelowych; s¿ to bezpo¿rednie lub po¿rednie cele leków przeciwretrowirusowych (ARV) obecnie testowanych w badaniach klinicznych. Jak dot¿d nie dokonano charakterystyki potencjalnego wp¿ywu tych leków na poziom ekspresji receptora i / lub koreceptorów na powierzchni komórki. Dzieje si¿ tak pomimo istnienia heterologicznej modulacji co najmniej CCR5 przez zwi¿zki, które s¿ strukturalnie podobne do niektórych leków ARV. Zbadali¿my, czy potencjalne ¿rodki bakteriobójcze mog¿ modulowä ekspresj¿ CD4, CCR5 i / lub CXCR4 na b¿onie powierzchniowej komórek ró¿nych typów komórek. Linie komórkowe wyräaj¿ce ró¿ne lub nieznane poziomy koreceptorów inkubowano z inhibitorami wej¿cia, inhibitorami odwrotnej transkryptazy i inhibitorami proteazy w trybie przebiegu czasowego przed ocen¿ metod¿ cytometrii przep¿ywowej.
Autorenporträt
Daniel Yaw Adu BSc (Hons), MRes nacido en Londres en 1987 ingresó al programa de Maestría en Investigación en la Universidad de St George de Londres para perseguir sus intereses médicos. Esta tesis se basó en su proyecto de maestría. Esta tesis fue mecanografiada por el autor.